女嬰 患怪病 「臉上永挂微笑」父母分享經歷堅強陪愛女成長

1 Jun 2022 • 8:41 AM MYT
華僑日報
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澳洲一對年輕夫妻去年12月迎接女兒的到來,但替她接生的醫師卻同時帶來壞消息,他們的女兒患有全球僅14例的罕見疾病「巨口畸形症」(macrostomia),她的嘴角彷彿「裂開了」,這讓她看來像是隨時都在張口大笑,原本陷入低潮的夫妻倆決定轉念替女兒開設TikTok帳號,與大家分享女兒的成長故事。

澳洲一對年輕夫妻去年12月迎接女兒的到來,但替她接生的醫師卻同時帶來壞消息,他們的女兒患有全球僅14例的罕見疾病「巨口畸形症」(macrostomia),她的嘴角彷彿「裂開了」,這讓她看來像是隨時都在張口大笑,原本陷入低潮的夫妻倆決定轉念替女兒開設TikTok帳號,與大家分享女兒的成長故事。

為了確保艾拉隨着年齡增長能擁有正常適應的口腔,夫婦倆決定讓艾拉進行手術,但他們同時也擔心手術是否會帶來不良影響。

幾個月後,夫婦倆轉念替艾拉開設TikTok帳號,紀錄分享艾拉的成長經歷,許多網友看了艾拉的故事後,紛紛留言為她加油打氣: .「她擁有最大、最可愛的笑容」 .「她很漂亮,聽見她的笑聲是最美好的一件事」 .「有一位小仙女誕生囉!」 .「她是可愛的微笑天使」。