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经常使用眼药水的朋友们注意了！美国近日有超过74万瓶眼药水及眼部护理产品被召回，原因是产品存在"无法确保无菌"的问题，引发食品药物管理局（FDA）关注。
此次召回涉及 747,844 件，其中包括润滑眼药水、人工泪液、眼部护理溶液以及夜间眼膏等。这次召回由美国 Sterling Pharmaceutical Services LLC 于8月20日发起，FDA 随后于9月21日将召回列为 Class II（二级召回）。这也意味着，消费者使用或解除相关产品可能造成暂时性或可逆的健康影响，但出现严重健康后果的可能性相对较低。
此次召回涉及9款产品，包括：
- Walgreens 人工泪液（0.5% 羧甲基纤维素钠，15毫升）：301,114 瓶
- Walgreens 人工泪液双瓶装（15毫升 x 2）：199,600 包
- AvKare 羧甲基纤维素钠眼用滴剂双瓶装（15毫升 x 2）：107,377 包
- Reliable-1 Laboratories 润滑泪液（15毫升）：47,616 瓶
- Major LubriFresh P.M. 夜间眼膏（3.5克）：34,368 支
- Cameron Pharmaceuticals 羧甲基纤维素钠润滑眼药水（15毫升）：19,284 瓶
- TRP The Relief Products Gentle Eyes 润滑眼药水（15毫升）：14,538 瓶
- AvKare 羧甲基纤维素钠眼用滴剂单瓶装（15毫升）：12,864 包
- Reliable-1 Laboratories 氯化钠高渗性眼用滴剂 5%（15毫升）：11,083 瓶
FDA提醒消费者，如果家中持有上述产品，应进一步检查包装上的产品名称、批号（Lot Number）及有效期（Expiration Date），确认是否属于此次召回范围。若产品属于受影响批次，应立即停止使用。
FDA也提醒，眼药水一旦受到微生物污染，可能增加眼部感染等风险，因此消费者不应继续使用被召回的产品。
