香港新冠肺炎疫情嚴峻，有市民瘋搶中成藥「連花清瘟膠囊」，網絡更流傳藥物已受到美國認可，更指此藥比必理痛更快紓緩新冠病毒引起的發燒、肌肉痠痛及喉嚨痛等症狀。
港媒《香港01》查證發現上述均為謠言。
連花清瘟膠囊並非美國食品藥物監督管理局（美國FDA）的認可藥物，而目前亦未有研究證明其比必理痛更有效紓緩新冠病毒症狀。
而鍾南山的論文則比較過加入該中藥治療，可縮短發燒疲勞咳嗽症狀時間；亦有研究指有消炎作用，但未能減病毒量。
現炒風 帶挈藥廠股價急升 繼2003年沙士搶購板藍根，再有中成藥被搶購，連花清瘟膠囊在多間網上商店及藥房均已售罄。
市面亦現炒風，原本每盒20多元，但部份藥房炒至最貴100元。
製造商、深圳上市的「以嶺藥業」股價亦抽升，2月累升17%。
衞健委列為醫學觀察期可用藥物 早在2020年1月，國家衞健委在《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）》已將連花清瘟膠囊列入為醫學觀察期可用的藥物。
網上謠言出自菲律賓媒體錯誤引述 網上流傳的帖文表示，連花清瘟膠囊已受到美國認可，並引述菲律賓媒體One News於2020年8月的新聞報道指，「美國國家生物技術資訊中心（NCBI）表示，連續使用連花清瘟膠囊治療新冠肺炎14日，可以更快紓緩新冠肺炎病徵。
」 事實上，NCBI只是醫學資料庫，提供生物和基因組醫學資訊，並不會參與研究。
報道所指的研究其實是鍾南山及李蘭娟等中國內地專家，於國際植物醫學期刊《植物醫學》（Phytomedicine）發表的論文。
研究共納入284名患者，平均分為接受常規治療及常規治療與連花清瘟膠囊兩個組別。
研究發現，連花清瘟治療組的患者，整體症狀治癒率在治療第14天達91.5%，較對照組高近10個百分點，患者的發燒、疲勞和咳嗽的症狀出現時間亦會縮短一至三日。
只獲菲律賓FDA認可 美國FDA無認可 另外，報道所指連花清瘟膠囊獲得FDA認可，並非「美國FDA」，而是「菲律賓FDA」。
記者翻查醫學文獻，藥物在2005年獲得美國FDA批准作第二期臨床研究，但至今仍未獲批准為認可藥物。
記者翻查美國FDA藥物名冊及新冠肺炎緊急物名冊，連花清瘟膠囊並不在名冊內，美國FDA回覆《香港01》記者查詢時，亦表明以名冊為準。
網上亦流傳，連花清瘟膠囊比必理痛更快紓緩新冠病毒症狀，包括發燒、肌肉痠痛及喉嚨痛等。
不過記者翻查醫學文獻，並未有研究證明其比必理痛更有效紓緩新冠病毒症狀，但就有研究指出連花清瘟膠囊在治療甲型流感上，較特敏福更有效縮短發燒、咳嗽、喉嚨痛、乏力、全身痠痛的時間。
