手脚没力、看东西重影?快检查

Health & Fitness
14 Apr 2026 • 1:00 PM MYT
Dr Chris 秦医生
Dr Chris 秦医生

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by Dr Chris 秦医生

眼皮垂、看东西重影、手脚没力,未必只是累。 可能是重症肌无力。

很多人一开始不会想到这个病。

只是觉得最近特别容易累。 眼皮越来越垂。 看东西会double。 拿东西没力。 讲话讲久一点,声音开始变弱。 吃饭吃到后面,连咀嚼都觉得累。

休息一下,好像又好一点。 结果就一直拖。

但这种“越用越没力, 休息后比较好”的情况, 有时候不是普通疲劳。

它可能是重症肌无力。

重症肌无力, 英文叫Myasthenia Gravis。

这是一个自身免疫疾病。 简单讲,就是身体自己的免疫系统, 去攻击了神经和肌肉之间传递讯号的地方。

所以不是你真的“不够力”, 而是大脑明明有下命令, 肌肉却收不到完整讯号。

结果就是:

✔️眼皮下垂

✔️看东西模糊或重影

✔️手脚无力

✔️讲话越来越含糊

✔️咀嚼、吞咽变困难

✔️严重时甚至会呼吸困难

那医生怎样确认?

通常不会只是“看起来像”就下结论。

医生一般会配合几种检查:

✅ 验血 看有没有和重症肌无力有关的异常抗体。

✅ 神经传导 / 电生理检查 看神经传给肌肉的讯号有没有出问题。

✅ 影像检查 尤其会看胸腺有没有异常, 因为有些病人和胸腺增生、甚至胸腺瘤有关。

有时候在临床上, 医生也会做一些简单测试, 比如冰敷眼皮后, 眼皮下垂有没有暂时改善, 来帮助判断。

很多人最怕听到这种病名, 第一句就问:

“能不能根治?”

坦白讲, 重症肌无力通常不能说完全cure。

但重点是它可以控制。

常见治疗包括:

✔️帮助神经和肌肉传导的药物

✔️免疫抑制治疗

✔️IVIG

✔️plasmapheresis

✔️有些人则需要切除胸腺(thymus)

不是每个人都用一样的treatment。 要看你是哪一型、严重到哪里、有没有胸腺问题。

最重要的是, 这个病越早发现越好。

因为如果拖到严重, 影响到呼吸系统, 病人可能会出现myasthenic crisis。

那就不是“有点累”这么简单了。 而是可能需要 ICU, 甚至呼吸器支持的emergency。

如果你或家人有这些情况: 👉🏻眼皮一直垂 👉🏻看东西重影 👉🏻讲话越讲越没力 👉🏻吃东西越吃越累 👉🏻手脚无力,而且休息后会比较好一点

不要只是一直当作自己太累。

有些“累”, 不是普通的累。

而是身体在提醒你: 神经和肌肉之间,可能已经出了问题。

重症肌无力,很多人没听过。 但它影响的,往往是一个人最基本的日常, 睁眼、说话、吃饭、走路,甚至呼吸。

幸好,它不是没有办法。

最怕不是这个病罕见。 最怕是身体已经一直在发出讯号, 你却一直当成“只是累”。

Dr Chris 秦医生|急诊医生


Dr Chris 秦医生 (ccwchin89@gmail.com)Newswav Creator 项目的创作者。此项目让创作者在分享心得、讲述故事、成为公民记者的当儿,通过Newswav的百万用户实现流量变现,赚取额外收入。立即在creator.newswav.com 注册成为我们的创作者之一吧!

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